Минздрав зарегистрировал вакцину для профилактики коронавирусной инфекции
13.08.2020 > Новости столицы
Источник фото: https://www.mskagency.ru/
На вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, 11 августа Министерство здравоохранения России выдало регистрационное удостоверение.
На брифинге, посвященном этому важному событию, директор Научно-исследовательского Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что для создания вакцины против коронавируса российским специалистам оказалось достаточно пяти месяцев. Для сравнения: вакцина против вируса Эболы разрабатывалась в течение 15 месяцев.
Выступивший на брифинге министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко назвал абсолютно безосновательной критику, которой подвергли новую вакцину зарубежные коллеги. По его мнению, она связана с тем, что они «чувствуют конкурентные преимущества российского препарата».
После того, как завершится испытание вакцины на взрослых добровольцах, ее планируется испытать и на детях, причем нескольких возрастных групп.
«Вакцина будет та же самая, другое дело - дозировка, режим введения, здесь требуется большая дополнительная работа», - пояснил А. Гинцбург.
Также необходимо подготовить пакет документов, и они уже прорабатываются в деталях не только на уровне НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи с Минздравом, но и с профессиональным педиатрическим сообществом, добавил он. Готовый пакет документов, по предположению А. Гинцбурга, будет представлен в соответствующий департамент Министерства здравоохранения России для одобрения где-то через 3-5 месяцев. И лишь тогда можно будет приступить к испытанию вакцины против коронавируса на детском населении.
На брифинге, посвященном этому важному событию, директор Научно-исследовательского Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что для создания вакцины против коронавируса российским специалистам оказалось достаточно пяти месяцев. Для сравнения: вакцина против вируса Эболы разрабатывалась в течение 15 месяцев.
Выступивший на брифинге министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко назвал абсолютно безосновательной критику, которой подвергли новую вакцину зарубежные коллеги. По его мнению, она связана с тем, что они «чувствуют конкурентные преимущества российского препарата».
После того, как завершится испытание вакцины на взрослых добровольцах, ее планируется испытать и на детях, причем нескольких возрастных групп.
«Вакцина будет та же самая, другое дело - дозировка, режим введения, здесь требуется большая дополнительная работа», - пояснил А. Гинцбург.
Также необходимо подготовить пакет документов, и они уже прорабатываются в деталях не только на уровне НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи с Минздравом, но и с профессиональным педиатрическим сообществом, добавил он. Готовый пакет документов, по предположению А. Гинцбурга, будет представлен в соответствующий департамент Министерства здравоохранения России для одобрения где-то через 3-5 месяцев. И лишь тогда можно будет приступить к испытанию вакцины против коронавируса на детском населении.